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黏彈性表面活性劑親水端極性基團的探討

日期:2025-07-14 09:38
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摘要:黏彈性表面活性劑親水端極性基團的探討 本文初略探討?zhàn)椥员砻婊钚詣┲杏H水端極性基團的種類與鈣、鎂離子的結(jié)合與黏彈體的強度
黏彈性表面活劑親水端極性基團的探討

本文初略探討?zhàn)椥员砻婊钚詣┲杏H水端極性基團的種類與鈣、鎂離子的結(jié)合與黏彈體的強度

下面我們以舉例的形式探討:

芥酸酰胺丙基甜菜堿與芥酸酰胺丙基羥丙基磺基甜菜堿為例,基親水端基為羧基和磺酸基,在應用條件下與鈣、鎂離子結(jié)合的分析如下:


在高溫酸性條件下,羧酸基(-COOH)和磺酸基(-SO?H)與鈣、鎂礦物及離子的結(jié)合強度及其影響因素可總結(jié)如下:
1. 結(jié)合強度對比
磺酸基:由于磺酸基的酸性強(pKa ≈ -1),即使在低pH條件下仍能有效離解為-SO??,保持較高的負電荷密度,從而與Ca2?、Mg2?形成較強的靜電相互作用。此外,磺酸基在高溫下化學穩(wěn)定性較好,不易分解。
羧酸基:羧酸基的酸性較弱(pKa ≈ 4.5-5),在強酸性環(huán)境中離解度低(以-COOH形式存在),負電荷密度不足,導致與金屬離子的結(jié)合較弱。高溫還可能引發(fā)脫羧反應,進一步降低其穩(wěn)定性。
2. 影響因素
官能團酸性:磺酸基的高離解能力使其在酸性條件下更具優(yōu)勢。
溫度:高溫可能削弱靜電相互作用,但磺酸基的熱穩(wěn)定性使其在高溫下仍保持較高結(jié)合強度;羧酸基則可能因分解而失效。
pH值:低pH抑制羧酸基的離解,但對磺酸基影響較小。
礦物表面性質(zhì):帶正電的礦物表面(如方解石)更易吸附負電基團;硫酸鹽礦物可能與磺酸基有特異性作用。
離子濃度與競爭:高濃度Ca2?/Mg2?促進結(jié)合,但其他陽離子(如Na?)可能競爭吸附。
分子結(jié)構(gòu):長碳鏈或支鏈可能通過疏水作用增強吸附;多官能團分子(如EDTA)可能形成螯合物,但在高溫酸性條件下穩(wěn)定性下降。
3. 應用與實例
磺酸基:適用于高溫酸性環(huán)境(如石油開采中的阻垢劑),因其強離解和熱穩(wěn)定性。
羧酸基:在溫和條件或螯合設計中更有效,但需避免高溫強酸環(huán)境。


通過以上分析,在應用環(huán)境下(高溫酸性條件)下,磺酸基與鈣、鎂離子具有更好的結(jié)合強度,含相同碳鏈的羧基與磺酸基表面活性劑,磺酸基類型表面活性劑的磺酸基通過與鈣、鎂離子更牢固的結(jié)合,可以形成更加牢固網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)得到更牢固的黏彈體。

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